Oznámení

Ministerstvo zdravotnictví  zveřejňuje podle Přílohy 1, bod 5.2.5. vyhlášky č. 143/2008 Sb., o stanovení bližších požadavků pro zajištění jakosti a bezpečnosti lidské krve a jejích složek (vyhláška o lidské krvi) […]

Ministerstvo zdravotnictví České republiky, na základě zmocnění § 11 písm. c) a d) zákona č. 378/2007 Sb, o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, oznamuje vydání Českého lékopisu 2009 – Doplňku 2013.

V souladu s vyhláškou č. 143/2008 Sb., Ministerstvo zdravotnictví zveřejňuje formulář pro vyplnění údajů o činnosti zařízení transfuzní služby a krevních bank za rok 2012. (viz. příloha)

Ministerstvo zdravotnictví České republiky, na základě zmocnění § 11 písm. c) a d) zákona č. 378/2007 Sb, o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, oznamuje vydání Českého lékopisu 2009 – Doplňku 2012.

OZNÁMENÍ O ZÁVAZNOSTI TEXTŮ EVROPSKÉHO LÉKOPISU   Lékopisná komise MZ oznamuje, že Výbor veřejného zdraví Rady Evropy v souladu s Úmluvou pro vypracování Evropského lékopisu1) zezávazňuje: rozhodnutím AP-CPH (09) 3 […]

Ministerstvo zveřejňuje zprávu o činnosti zařízení transfuzní služby za rok 2011 podle Přílohy 1, bod 5.2.5. vyhlášky č. 143/2008 Sb. o lidské krvi. viz. Příloha

Ministerstvo zdravotnictví České republiky, na základě zmocnění § 11 písm. c) a d) zákona č. 378/2007 Sb, o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, oznamuje vydání Českého lékopisu 2009 – Doplňku 2011.

Lékopisná komise MZ oznamuje, že Výbor veřejného zdraví Rady Evropy v souladu s Úmluvou pro vypracování Evropského lékopisu1) zezávazňuje:
rozhodnutím AP-CPH (09) 3 od 1. 1. 2011 Evropský lékopis, 7. vydání, European Pharmacopoeia, 7th Edition, 01/2011,
rozhodnutím AP-CPH (10) 2 od 1. 4. 2011 Evropský lékopis, 7. vydání, 1. Doplněk European Pharmacopoeia, 7th Edition, Supplement 7.1, 04/2011,
rozhodnutím AP-CPH (10) 3 od 1. 7. 2011 Evropský lékopis, 7. vydání, 2. Doplněk European Pharmacopoeia, 7th Edition, Supplement 7.2, 07/2011.
a
rozhodnutím AP-CPH (10) 4 od 1. 1. 2012 Evropský lékopis, 7. vydání, 3. Doplněk European Pharmacopoeia, 7th Edition, Supplement 7.3, 01/2012.

V souladu s novelou vyhlášky č. 143/2008 Sb., o lidské krvi, Ministerstvo zdravotnictví zveřejňuje nový formulář pro vyplnění údajů o činnosti zařízení transfuzní služby a krevních bank za rok 2013 (viz příloha)

S ohledem na skutečnost, že existuje řada antidot, která nejsou dostupná v běžné lékárenské síti z důvodu jejich neregistrace v ČR, nebo jejich dostupnost je omezena velmi zřídkavou potřebou a cenou, je pořizována každoročně z finančního příspěvku Ministerstva zdravotnictví (dále jen „MZ“) zásoba specifických antidot pro léčbu zejména ojedinělých intoxikací, při jejichž léčbě jsou často používány léčivé přípravky neregistrované v ČR. Antidota jsou centrálně uložena v Toxikologickém informačním středisku (dále jen „TIS“) u Všeobecné fakultní nemocnice v Praze (dále jen „VFN Praha“) a ve Fakultní nemocnici Olomouc (dále jen „FN Olomouc“)……