2024

Informace, které se týkají per-a polyfluoroalkylových látek (PFAS) a jejich regulace a omezení v Evropské unii

Poskytněte kopii protokolu o kontrole vyhotoveného pracovníky Ministerstva zdravotnictví ČR (případně kopii protokolu z Vámi uváděného řízení), kdy předmětem řízení vedeného ze strany Ministerstva zdravotnictví měla být kontrola využívání volných […]

Existuje společný rámec kterým se Vaše ministerstvo řídí při zadávání veřejných zakázek na vývoj software služeb? Jak je zajištěn jeho životní cyklus softwaru, který Vám je dodán? (Kdo se stará […]

Je Ministerstvo zdravotnictví přímo propojeno se SÚKL za účelem evidenčním zdravotnických prostředků ? Která instituce zadává / implementuje zdravotnické prostředky do tzv. „Kategorizačního stromu zdravotnických prostředků“, které jsou následně propláceny […]

vznik Metodického pokynu k přítomnosti zákonných zástupců při hospitalizaci

Jakým způsobem a v jakých systémech je třeba podstoupit registrační a certifikační proces tak, abychom byli informování o připravovaných mediálních kampaních a mohli se o příslušné části mediálních rozpočtu ucházet?

Odst. (3) § 28 Zákon č. 375/2022 Sb. odkazuje na prováděcí předpis stanovující Seznam skupin zdravotnických prostředků. Prosím o přesnější odkaz, resp. číslo tohoto prováděcího předpisu.

Memorandum s Ukrajinským ministerstvem zdravotnictví

očkování proti tetanu

V případě zařazení léčivého přípravku do systému rezervních zásob: 1) Musí rezervní zásoby tohoto léčivého přípravku tvořit všichni distributoři nebo pouze ti, co odebírají přímo od držitele rozhodnutí k tomuto […]